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回族X染色体STR位点的遗传多态性研究

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发表于 2009-8-19 22:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
西安交通大学学报(医学版) 》2006年第5期  441-444

回族X染色体STR位点的遗传多态性研究
冯雪 余兵 托娅 李生斌 


目的 研究宁夏回族群体X染色体上的10个短串联重复序(DXS101,DXS6789,DXS6799,DXS6804,DXS7130,DXS7132,DXS7133,DXS7423,HPRTB,DXS8378)的基因多态性.
方法 随机抽取100名宁夏回族无关个体(男性40名,女性58名)的静脉血,提取DNA,PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测结果.结果 DXS101、DXS6789、DXS6799、DXS6804、DXS7130、DXS7132、DXS7133、DXS7423、HPRTB、DXS8378分别检出9、8、4、6、6、6、4、4、5和5十种等位基因,检出17、22、7、14、14、15、6、7、12和8十种基因型;10个位点等位基因频率分别分布在0.008 7-0.313 0、0.008 7-0.269 6、0.034 8-0.582 6、0.008 7-0.304 4、0.026 1-0.434 8、0.026 1-0.321 7、0.026 1-0.678 3、0.008 7-0.487 0、0.026 1-0.478 3和0.008 7-0.487 0之间;此10个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡.多态信息量除DXS7133和DXS7423外均大于0.50;女性个体识别力从0.89(DXS7133,DXS7423)至0.99(DXS101,DXS6789,DXS7132).结论 此10个X染色体STR位点有较高的个体识别率,在个体识别和女孩亲权鉴定中有较高应用价值,对疾病相关研究有重要意义.

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